Roel Burgler is sinds 1982 fotograaf, aanvankelijk vooral in ontwikkelingslanden gespecialiseerd. Zijn achtergrond is academisch, politieke en sociale wetenschappen. 'De problematiek spreekt mij aan, ik hoop dat mijn foto’s (en teksten) meer inzicht geven. Ik vind het reizen en het avontuur ook leuk. Nieuwsgierig. Afwisselend. Meestal maak ik maatschappelijk relevante reportages, met het doel kijkers tot nadenken aan te zetten.'
Albino’s zijn niet in staat om pigment aan te maken. Geen pigment betekent geen bescherming van de huid en het netvlies tegen de schadelijke effecten van UV-licht. Albinisme is een erfelijke aandoening. Omdat albino’s weinig of geen melanine aanmaken, zijn ze heel gevoelig voor zonlicht. Daarom is het belangrijk dat ze zich goed beschermen met zonnebrandcrème. Maar in veel Afrikaanse landen is dit niet te krijgen. Ook in ziekenhuizen is men vaak niet bekend met de schadelijke werking van de zon op de huid van albino’s, en dus ook niet van de beschermende werking van zonnebrandcrème. En zonder zonnebrandcrème zijn albino’s gedoemd tot een leven van pijn, wonden, halve of hele blindheid, blaren, infecties en tumoren.
In 2004 is de Nederlandse Stichting Afrikaanse Albino’s opgezet, de stichting verstuurt zonnebrandcrème voor albino’s naar landen als Malawi, Senegal en Mali. Dit zijn de landen waar albinisme vaak voor komt. Het dermatologisch Institute Marchoux in de hoofdstad van Mali, Bamako, is een van de distributiepunten. Het hoofd van het instituut, de dermatoloog Professor Somita Keita controleert de albino’s regelmatig. Dat moet omdat de zonnebrandcrème, hoewel van groot belang voor de albino’s, geen remedie is tegen huidkanker.
Behalve voor huidkanker behandelt de dokter ook allerlei andere soorten wondjes en wonden die de albino´s hebben als een gevolg van hun gebrek aan pigment en hun blootstelling aan de zon. Ook geeft hij voorlichting, bijvoorbeeld over het belang van het dragen van petjes, zonnebrillen en het insmeren van de niet-bedekte huid met zonnebrandcrème.
Het consult is gratis, de zonnebrandcrème ook, maar overige medicijnen die ze nodig hebben om wondjes, zonnebrand en blaren te behandelen, niet. De reis naar en van het instituut kost geld, voor de meeste mensen een groot probleem, het is de belangrijkste reden dat ze minder regelmatig komen dan de professor zou willen. Dit is funest, want twee van de drie albino’s krijgen huidkanker, aldus de professor.
Omdat de meeste albino’s ook een aangeboren afwijking van het netvlies hebben, vind je de meeste albinokinderen, als ze al naar school gaan, op de blindenschool in Bamako. Een van de leraren daar, Lancino Kamissoko, is zelf albino. Hij fungeert ook als aanspreekpunt, voorlichter en uitgiftepunt voor zonnebrandcrème. Als albino’s hun ogen niet beschermen door het dragen van een zonnebril, tast de UV-straling hun netvlies steeds verder aan. Een paar van de kinderen bij Kamissoko op school, komt uit een familie dat helemaal uit albino’s bestaat. Bij hen thuis is goed te zien hoe effectief de zonnebrandcrème is.
Behalve de praktische problemen met hun huid en gezichtsvermogen lijden albino’s ook onder vooroordelen en bijgeloof. De bescherming die zonnebrandcrème biedt, neemt de vooroordelen en de magische en duivelse krachten die hen toegekend worden niet weg. Ze kunnen nu wel zonder risico naar buiten om te werken en aan het gewone leven deel nemen.